大DNA体内组装技术进展

DNA组装技术是合成生物学的关键共性技术.目前,小分子DNA组装大多采用体外组装策略,而大分子DNA的组装则更多地借助宿主自身的重组机制在体内完成,常用的宿主包括酿酒酵母、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌等.本文中,笔者综述了近年来体内大分子DNA组装的研究进展.
本实用新型涉及一种白酒分析仪，包括：载气装置，用于将高纯度的载气以稳定的压力、恒定的速度流经汽化器并与通过进样器进来的汽化样品混合，携带分析样品通过色谱柱进行分离；进样器，用于输入样品并送入汽化器；汽化器，用于将样品汽化并与载气混合后送入色谱柱；恒温色谱柱，用于恒温下将汽化后的样品进行分离；检测器，用于将样品中各成分的浓度或质量的变化转变为一定的电信号，并在色谱工作站上记录下来，得到色谱流出曲线；色谱工作站，用于辅助色谱仪采样，收集、分析、处理色谱检测器当中的电压信号数据；本实用新型由于采用的色谱柱为可在恒温下使用的白酒分析专用毛细管色谱柱，即恒温酒柱，使得仪器构造简单，成本低，而且由于直接进样，且不需要程序升温，使得操作方便，简单易学。
本实验建立了纯生啤酒中痕量阴、阳离子的离子色谱分析方法,采用抑制电导检测离子色谱法,分别分离和检测出啤酒样品中的阴离子和阳离子.色谱条件选择为IonPac AS14-HC阴离子分离柱(250mm×4mm)IonPacAG14-HC型保护柱(50mm×4mm),IonPac CS16阳离子分离柱(3mm),IonPac CG16阳离子保护柱(3mm),以流速1ml/min,流动相为3.5mmol/L Na2CO3,1.0mmo1/L NaHCO3混合液,及36mmol/L H2SO4,实验结果所得RSD值在97%～101%之间,线性良好,具有良好的重现性和较低的检测限.
介绍了我国果酒发展趋势、历史及现状,指出目前我国果酒行业中存在的问题,提出了今后发展的对策与思路.
在杂合启动子ADH2-GAPDH控制下于酿酒酵母中表达乙肝病毒表面抗原SA-28融合基因的过程研究中,确定系统表达的有效阻遏条件为在10.0g/L的葡萄糖浓度下进行细胞的预培养,采用稀释操作和碳源饥饿培养等较彻底的去阻遏方式以克服葡萄糖酵解产物阻遏对表达的影响.实验还显示了溶解氧浓度对表达的影响和乙醇流加方式对表达期酵母生长与表达的调节作用.实验获得主培养45h后湿菌体浓度为186g/L,细胞内preS1效价为8 000u.
本发明公开了一种樱桃酱香型白酒及其制备方法，制备时先备料：按照质量百分比称取高粱85?90％、小麦10?15％作为原料，按照质量百分比称取米根霉麸曲18?22％、生香酵母45?50％、乳酸菌麸曲30?35％作为辅料；称取高粱质量3?7％的樱桃备用；润料后在0.4?0.5MPa的压力下蒸料，熟料摊晾后与樱桃混合物混合均匀，与辅料混合均匀后堆积发酵；入窖发酵、蒸馏即得。本发明经过上述工艺制得的白酒具有樱桃香味，酱香好、酒体丰满且香醇绵柔，口味丰富。且本发明制得的白酒含有川芎嗪、甲壳素、麦芽酚、龙脑、2?呋喃甲酸、阿魏酸等等，具有保健功效。本发明减少了再次投入，并使整个生产工艺操作简单、成本低、周期短、易于推广。