对羟基苯甲酸酯类钠盐的抑菌作用及其稳定性研究

通过对对羟基苯甲酸丙酯钠、对羟基苯甲酸丁酯钠抑菌效果的研究,结果表明:它们对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、啤酒酵母、热带假丝酵母、黑曲霉、黑根霉八种代表菌有明显的抑制作用,在pH4.5-8.0范围内及高温处理后均有良好的抑菌效果.
本实用新型公开了一种白酒制酒用出醅装置，包括机架，所述机架的顶端安装有伺服电机，所述机架的内侧设有主绞龙体，所述外环架的外侧安装有连杆，所述连杆的外侧安装有套筒，所述耐磨损橡胶套通过压缩弹簧与辅绞龙体相连。该白酒制酒用出醅装置，通过主绞龙体、辅绞龙体和耐磨损橡胶套的配合，在主绞龙体转动时，脚部下压踏板上向下用力压合连杆，通过人为用力方式调节辅绞龙体的下降速度，防止自动工作时持续用力导致酒罐破损，在辅绞龙体接触酒罐时通过耐磨损橡胶套提高了对酒罐的保护效果，同时在持续用力时通过压缩弹簧的弹性回缩力将耐磨损橡胶套回缩，进一步防止酒罐破损，保证了白酒的生产。
构建含酿酒酵母组成型强启动子PGK、G418抗性基因及rDNA片段的整合型载体pScIKP,利用rDNA多个同源重组位点,将外源基因以多拷贝整合到酵母染色体上,无需诱导即可持续表达;利用载体位于表达盒两端同尾酶,可插入多个基因表达盒,实现多基因稳定共表达.为检验共表达情况,反转录从绿色木霉中获得纤维素酶基因eg3和cbh2, 克隆并转化获得重组酵母菌株S.cerevisiae-ec. 该重组酵母能降解羧甲基纤维素形成水解圈;用羧甲基纤维素还原糖法和滤纸酶活力法测定酶活力,其最适温度和最适pH值与所表达单酶相似,表明共表达未影响两种酶的生物学特性;且双酶具有协同作用,能更有效降解非结晶纤维素.pScIKP载体能成功用于多个外源基因共表达和产物协同作用的研究,为构建能直接降解纤维素的酿酒酵母菌株,实现纤维素可再生能源的生物利用奠定了基础.
本实用新型提供一种白酒盛放容器，属于液体盛放容器领域，其结构包括桶体和盖体，桶体下部设置有出酒阀，所述盖体侧壁下端向内侧设置有弧形的盖体凸起，相对应的桶体上端设置由于其相对应的弧形桶体凸起，相对应盖体凸起的盖体上安装有闭锁，相对应的桶体凸起上设置有与闭锁定位栓相对应的定位孔。本实用新型和现有技术相比，具有设计合理、结构简单、使用方便等特点，可杜绝销售商向酒坛中掺杂使假或投放异物，保证了酒的质量和品质，保护了消费者饮酒的安全，解决了现有技术中存在的问题。
旨在研究日粮中添加酿酒葡萄皮渣(WGP)对绵羊瘤胃代谢及发育的影响.试验随机选取24只杜泊×小尾寒羊杂交一代公羔((25±1) kg,5月龄),采用单因素完全随机设计平均分为4组,分别饲喂不同WGP添加水平日粮(0％,5％,10％,20％),试验期80 d.试验结束后,屠宰并取样,分别称量各胃室重量;采集瘤胃液及瘤胃组织,研究瘤胃发酵参数、微生物酶活性及瘤胃上皮组织发育情况.结果表明:1)日粮添加WGP对绵羊瘤胃液pH及总挥发性脂肪酸(TVFA)浓度影响不显著(P＞0.05),但显著提高丙酸摩尔比,降低乙酸摩尔比、乙丙比及乳酸、氨态氮、尿素氮浓度(P＜0.05).2)淀粉酶、蛋白酶及各纤维素酶(除果胶酶)活性均随WGP添加水平升高而显著下降(P＜0.05),果胶酶活性表现为10％组＞0％组＞5％组＞20％组(P＜0.05),瘤胃液总蛋白浓度在各处理间无显著差异(P＞0.05).3) VFA吸收与代谢相关的因子中,MCT1和AE2 mRNA相对表达量随WGP添加而显著下降(P＜0.05),而MCT4与Na+ K+-ATPase在各处理之间无显著差异(P＞0.05).4)日粮添加WGP对瘤胃绝对重量及相对重量均无显著影响(P＞0.05).此外,WGP的添加可显著降低角质层厚度,20％添加组瘤胃乳头长度显著低于其他组(P＜0.05).综上,绵羊日粮中添加WGP可在一定范围内改变瘤胃代谢,有利于瘤胃发育.从瘤胃上皮组织发育来看,WGP添加量不宜超过10％.
目的:在酵母细胞表面展示登革2型病毒43株(D2-43)的E基因,探索利用酵母表面展示系统建立DNA改组筛选平台的可行性.方法:通过RT-PCR扩增获得D2-43的E基因,将该基因亚克隆至T载体后,再克隆至酵母表面展示载体pYD1,于酿酒酵母EBY100中利用半乳糖进行诱导表达.表达产物采用间接免疫荧光法和FACS进行检测.结果:酵母表面展示产物可与D2-43的腹水抗体特异性地结合;在半乳糖诱导后24 h,展示E蛋白的酵母细胞百分数达22.07%.结论:本研究为建立基于酵母表面展示系统的DNA改组筛选平台奠定了基础.