利用外源RNA作为内参结合qPCR准确检测SF2蛋白RIP富集RNA的效率

利用实时荧光定量PCR技术(Real-time Quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测0.1%甲醛交联RNA免疫共沉淀(RNA Immunoprecipitation,RIP)富集SF2蛋白相互作用的RNA效率,为研究可变剪接因子SF2相互作用RNA的富集效率提供准确的质检方案.采用RIP技术获取HeLa细胞中SF2蛋白相互作用的RNA,等比例加入外源酿酒酵母(BY4741)RNA,并以其 β-actin作为内参基因,利用qPCR检测RIP富集SF2蛋白相互作用RNA的效率.结果显示,0.1%甲醛交联RIP技术特异性捕获得到SF2蛋白-RNA复合物;qPCR技术检测阳性基因PABP、Srsf1在SF2抗体捕获的产物和IgG抗体的产物中相应RNA的浓度差异均在60倍以上.利用qPCR技术,以外源酿酒酵母(BY4741)RNA作为内参,能快速、准确定量检测RNA的富集效率.
啤酒大麦新品种甘啤4号是以法瓦维特为母本、八农862659为父本进行有性杂交选育而成.该品种具有高产、抗病、抗倒伏、适应性广、酿造品质优良等特点,其株高75～80 cm,生育期100～105 d,全省区域试验折合平均产量7 916.45 kg/hm2,比对照品种法瓦维特增产11.30%,生产示范产量比对照品种法瓦维特增产9.59%～13.25%,适宜我省河西地区、沿黄灌区以及西北同类地区种植.
通过对啤酒生产企业能耗现状的分析,结合国内啤酒生产企业技术装备实际,阐述节能降耗工作大有潜力可挖,并提出加强能源管理和节能降耗工作的相关措施.
全面阐述了影响葡萄酒质量安全的主要因素及其防控措施。农药残留和重金属污染通常由葡萄栽培中施用的防治病虫害药剂或环境污染而导致其在葡萄果实中的累积，可通过选择生态条件优良的酿酒葡萄种植基地、规范栽培管理技术有效控制；SO2残留产生于葡萄酒酿造过程，可通过控制原料污染、严格发酵酿造工艺管理、保证生产清洁卫生及积极寻找SO2替代物控制其含量；微生物或有微生物参与的有毒代谢产物中赭曲霉毒素A、氨基甲酸乙酯和生物胺，则依赖于发酵剂的选择和改进工艺等多种手段综合防控。在葡萄栽培及葡萄酒酿造过程中应关注此类物质对人体的潜在危害，并通过检测进行有效的预防和控制。
本实用新型公开了一种白酒酿造储存装置，包括底座，所述底座上开设有放置腔，所述放置腔的一侧内壁上固定安装有旋转电机，放置腔内活动安装有活动柱，所述旋转电机的输出轴上固定安装有丝杆的一端，所述丝杆的另一端转动安装在放置腔远离旋转电机的一侧内壁上，所述活动柱一侧沿水平方向开设有安装孔，安装孔内固定套接有丝杆导套，且丝杆转动贯穿丝杆导套并与丝杆导套传动连接，所述活动柱顶端延伸至底座外，并固定安装有放置台，活动柱的底端滚动安装有滚轮，放置腔的底侧内壁上开设有滚动槽。本实用新型中能够解决传统人工将酿造好的白酒存放至储存罐，实现了自动化储存，提高了工作效率，结构简单，使用方便。
本发明公开了一种白酒的高度存储降度饮用方法，包括将高度酒进行分装包装储存，根据特定的公式设计出带酒精刻度标识的容器，然后将高度酒注入该容器的相对应的酒精刻度，最后将含水液体注入至需要的酒精刻度即可。该方法将生产的高度白酒先进行较小容器分装包装，保持高度存储，在饮用时通过饮酒者简单操作，就能方便、快捷、有效的将高度酒降低到该高度白酒酒精度以下任意酒精度的低度白酒或不同口感的酒类饮料。