埋土防寒区篱架酿酒葡萄斜干水平式新树形

宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄基地葡萄树形单一,皆为直立龙干形.课题组参照国内外葡萄树形,设计了斜干水平式新树形.经过5年试验证明:该树形比直立龙干形便于冬季埋土防寒,葡萄质量与产量稳定,树势均衡,修剪简单.但因稀植,前期产量不如直立龙干形.
采用分光光度计比浊法测定酿酒酵母INVSc1的生长曲线,确定菌体生长规律;并以此为依据,制备酿酒酵母感受态细胞,进行葡萄芪合酶基因酿酒酵母重组质粒的转化;采用菌落PCR法快速鉴定阳性重组子,并进一步检测重组质粒在重组菌中的稳定性.结果表明,于酵母菌对数生长中期(OD600为0.8时)进行重组质粒的转化,可以得到较高的转化效率;在0～72 h发酵培养过程中重组质粒在宿主菌中的稳定性达到100%.这为后续工作开展葡萄芪合酶基因在酿酒酵母中的诱导表达研究奠定了技术基础.
为了确切了解外部参数对冰浆含冰率及冰浆制冷能力的影响,采用了不同加热量和不同流速下的冰浆的融化过程对比分析的试验方法,对不同时间、不同加热量、不同流速下的换热器进出口的冰浆的进出口温度、含冰率进行了测试.结果 表明,在各种实验状态下,出口温度达到-3.95℃以后,进出口温度都急剧升温阶段;基于不同的质量流速和加热功率,水平管路内部冰浆的持续时间与质量流速、加热功率呈反比,在一定基础上为冰浆空气冷却器设计参数的确定提供技术支撑.
输电线路覆冰严重威胁着电力系统的安全运行,各种防覆冰技术的研究开发是对输电线路正常运行的有力保障.防覆冰涂层能够主动抑制和缓解输电线路覆冰的形成和增长,尤其超疏水涂层可延迟水滴在涂层表面的冻结,从而实现防覆冰,具有广阔的应用前景.探讨了表面状态与覆冰现象以及覆冰粘结强度之间的关系,指出超疏水涂层的覆冰状态与普通表面具有较大差别,覆冰粘结强度明显低于普通表面.超疏水涂层实现防覆冰功能的影响因素包括表面化学成分、表面结构与环境因素,而通过简单工艺构建有效超疏水表面是超疏水涂层推广应用的关键.基于对超疏水表面防覆冰机理的分析,可知超疏水涂层具有巨大的防覆冰功能潜能,通过控制组织结构使其适应各种温度等环境因素是目前亟需解决的问题.
利用高光谱成像技术实现对红提总酸和硬度无损检测和分布可视化。首先，利用高光谱采集生长期360 个红提样本在波段450～1 000 nm的高光谱图像信息后用化学方法测定对应样本的总酸，用质构仪测定硬度。采用KS（Kennard-Stone）算法将总样本按照3∶1的比例划分为训练集（270 个样本）和测试集（90 个样本）。对红提原始光谱数据分别利用标准正态变量变换（standard normal variate transformation，SNV）、卷积平滑（Savitzky-Golay，SG）处理法、多元散射校正（multivariate scatter correction，MSC）、归一化等光谱预处理方法处理，确定最优光谱预处理方法。然后，分别采用一次降维（竞争性自适应重加权算法（competitive adaptive reweighted sampling，CARS）、连续投影算法（successive projections algorithm，SPA）、遗传算法（genetic algorithm，GA）、无信息变量消除法（uninformative variable elimination，UVE））算法和组合降维算法（CARS-SPA、UVE-SPA）6 种降维方法对光谱信息进行特征变量提取；分别建立红提总酸和硬度的偏最小二乘回归（partial least square regression，PLSR）最优预测模型。最后，根据所建最优预测模型计算红提图像每个像素点的总酸和硬度，得到灰度图像并对该灰度图像进行伪彩色变换，实现红提总酸和硬度的分布可视化。结果表明根据提取到的特征波长对生长期内的红提总酸和硬度进行建模分析得到：总酸的最优检测模型为MSC-CARS-SPA-PLSR，其预测集相关系数Rp和均方根误差分别为0.985 1、1.348 2，残差预测偏差（residual predictive deviation，RPD）为5.664 3；硬度的最优检测模型为SG-CARS-PLSR，其预测集相关系数Rp和均方根误差分别为0.929 1、7.935 4，RPD为2.510 8。综上利用高光谱成像技术可以实现红提总酸和硬度的检测与可视化分布，为生长期红提总酸和硬度的检测及可视化找到一种新方法。
以酿酒酵母为研究材料,采用酵母全基因组表达谱芯片,分析超氧化物歧化酶SOD1基因缺失( sod1Δ)对酵母细胞应答真菌细胞壁抑制剂钙荧光白( CFW)全基因组转录表达谱的影响,为揭示植物病原真菌细胞壁调控机制以及植物抗真菌基因工程改造提供新的理论基础. 结果表明:CFW (10 μg/mL)处理1 h后,与野生型酵母细胞相比,sod1Δ酵母细胞中211个基因发生了显著差异表达(97个基因表达上调、114个基因表达下调). 随机选取5个差异表达基因采用定量PCR验证,结果与芯片分析结果一致. 差异表达基因功能主要涉及细胞壁、细胞代谢、蛋白质合成、细胞防御以及大量功能未知蛋白. 以上结果表明, SOD1 基因缺失可显著改变酵母细胞应答真菌细胞壁抑制剂CFW胁迫的全基因组转录表达谱.